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      當前位置:首頁  >  技術文章

      • 2024

        4-30

        1.用專用固定裝置固定小鼠,前部有氣孔保障小鼠呼吸,后部將尾巴露出。2.小鼠尾靜脈左右兩條,使用酒精棉球擦拭消毒尾巴,擴張血管。3.用1ml注射器,4號針頭。4.用左手拇指和食指固定住靠近尾部末端約1/3處。5.右手持注射器,針尖斜面朝上,沿與靜脈平行方向進針。6.輕推針栓,如無阻力,即可注射藥物。7.拔出針頭前,先用干棉球按壓止血。上海達為科生物科技有限公司,位于上海長江軟件園,公司目前具備較好的生物學、醫學技術服務平臺,能夠為廣大客戶提供醫學科研樣本檢測、合作研究、開發及...

      • 2024

        4-25

        1.雄性C57BL/6小鼠,10周齡。2.小鼠適應性飼養一周后,行左頸總動脈和右腎動脈結扎術。3.常規麻醉消毒后,分離左側頸總動脈進行結扎,然后縫合頸部皮膚。4.腹部右側消毒后,分離右腎動脈進行結扎,然后關腹;待小鼠蘇醒后放回飼養籠繼續飼養。7.一周后,麻醉小鼠,固定在立體定位儀上,暴露顱骨,確認Bregma點。8.在Bregma點前1.2mm、右側0.7mm的位點轉孔,顱平面下深度4.7mm的位置注射彈性蛋白酶到大腦基底池。9.彈性蛋白酶以0.5μl/min的速度,注射2....

      • 2024

        4-25

        1.雄性SD大鼠、8周齡,戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉。2.大鼠頭頸部皮膚去毛后,固定在立體定位上,常規消毒。3.在頸部后面的皮膚上做一個中線切口,鈍性分離肌肉,暴露寰枕膜。4.微量注射器進入寰枕膜失去阻力后停針,注入0.02mL無菌高嶺土懸浮液。5.注射速度6ul/s,注射后停針10min。6.拔針后,用醫用耳腦膠封閉針眼,縫合切口,術后抗感染治療。7.術后每天給大鼠稱重并監測其神經功能缺陷。8.大鼠術后3周,經MRI檢查確認模型成功后,取其腦組織,4%多聚甲醛固定。9.常規HE...

      • 2024

        4-25

        1.豚鼠重量220-300g,Preyer反射陽性。2.適應性飼養5天后,阻斷左耳巖動脈,手術過程如下。3.用戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉豚鼠,動物俯臥位。4.沿耳廓前上基底切開皮膚,暴露顳肌。5.翻開顳肌暴露顳骨鱗部(上鼓室氣房的外側壁)。6.用牙科鉆小心打開上鼓室氣房的外側壁,暴露上鼓室氣房。7.以錘砧復合體和上半規管隆凸為骨性標志,確認面神經管和巖動脈的部位。8.巖動脈走行于巖骨嵴內,用小型牙科鉆輕輕鉆除巖動脈上方的骨質。9.以看見點狀出血為巖動脈鉆出的標志,即巖動脈阻斷。1...

      • 2024

        4-25

        1.體重22-28g的雄性C57Bl/6小鼠,用5%異氟醚深度麻醉小鼠,然后2.5%異氟醚維持麻醉。在頸部中線切開一個切口。2.分離右側的頸總動脈和迷走神經。右側的頸總動脈暫時結扎。3.分離右側的頸外動脈和頸內動脈,右側的頸內動脈暫時結扎;右側的頸外動脈頭端結扎,近心端掛線備用。4.隨后,用無菌的1ml注射器針頭在右側頸外動脈上做一個小洞,然后插入線栓,近心端掛線適度的系牢插入右側頸外動脈的線栓,以防止血從小洞中流出;松開右側頸內動脈暫時的結扎線,輕輕送入線栓到大腦中動脈,當...

      • 2024

        4-13

        雄性C57/B6小鼠小鼠常規麻醉,左胸前部剃毛,消毒。在左胸上方,做一個小的皮膚切口(1.2cm),并進行荷包縫合,然后分離胸大肌和胸小肌后,暴露第4肋間間隙。在第4肋間間隙,用一個蚊式止血鉗打開胸膜和心包;用夾子略微打開,心臟平穩而輕柔地從孔中“彈出”。縫合和結扎距左冠狀動脈前降支起點約3mm的位置;左心室前壁變得蒼白,結扎被認為是成功。結扎后,立即將心臟放回原位,然后手動排空空氣,關閉肌肉和胸腔皮膚,通過先前放置的荷包線縫合。在3-5分鐘內完成上述過程。記錄小鼠心電圖,將...

      • 2024

        4-13

        脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)是革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要生物活性成份,已廣泛用于誘導急性肺損傷模型。此模型與人類急性肺損傷的病理特征相似。BALB/c小鼠,18-20g。小鼠常規麻醉后,模型組氣道內滴注3mg/kgLPS(Escherichiacoli055:B5;Sigma),溶解在50μl的生理鹽水中,對照組小鼠氣管內滴注等體積的生理鹽水。藥物進入氣道后,立即通過直立旋轉等手段,使藥物均勻分布在肺組織。24小時后,小鼠犧牲,取血、肺泡灌洗液和肺組...

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