大鼠陰虛動風動物實驗模型

大鼠陰虛動風模型實驗服務介紹：

建模方法：

3﹪Pelltobarbitalum Natricum 50 mg/kg腹腔注射麻醉。然后將大鼠固定于腦立體定位儀上，頭部去毛，常規消毒。無菌條件下，沿正中線切開大鼠顱頂皮膚，剝離骨膜，暴露前囟。以前囟為準，根據包新民[10]等著大鼠腦立體定位圖譜，確定右側黑質二坐標：

①前囟后5.2 mm，正中線右側1.0 mm，硬膜下9.0 mm。

②前囟后5.2 mm，正中線右側2.5 mm，硬膜下8.5 mm。

手術要求部位小心鉆開顱骨，用5 μL微量進樣器將6-OHDA（溶于含0.2﹪維C的生理鹽水中，即秤量藥品抗壞血酸0.001 g，溶于生理鹽水0.5 mL中）注入右側黑質部(以1.0 mm/min速度緩慢進針)，每孔3 μL，注射速度為1 μL/min，注射完畢后留針5 min，然后以1.0 mm/min速度緩慢退針。手術完成后，用醫用明膠海綿填塞顱骨孔，縫合切口皮膚，肌肉注射霉素7天，待動物清醒后放回飼養籠中飼養。假手術組只注射0.2﹪維C的生理鹽水，正常對照組只捆綁動物，不作任何處理。10 d后，以腹腔注射APO 0.5 mg/kg誘發大鼠向一側旋轉，記錄開始旋轉至30 min內的旋轉圈數，以旋轉圈數平均>7次/min者為合格的PD模型。

將成功PD模型大鼠給予腹腔注射L-dopa + 芐絲肼（50 mg/kg L-dopa和12.5 mg/kg芐絲肼，即L-dopa和芐絲肼溶于含0.05%的乙醇和0.1﹪的抗壞血酸的注射用水中，配成10 mg/mL），每日兩次，連續2周。正常對照組、假手術組給予腹腔注射等量的含0.05%的乙醇和0.1%的抗壞血酸的注射用水，每日兩次，連續2周。2周后誘發動物，具有典型AIM（AIM評分大于20分）表現，且APO誘導大鼠對側旋轉圈數增加者，為陰虛動風證LID模型。

分子實驗平臺：高效運作了qRT-PCR、Western blot、雙向電泳技術、分子克隆與質粒構建、流式細胞儀檢測、免疫共沉淀、染色質免疫共沉淀、RNA免疫沉淀、凝膠電泳遷移實驗、酶聯免疫吸附測定、外泌體抽提及鑒定等實驗。

基因組學平臺：可以完成甲基化檢測、基因芯片分析、高通量測序等實驗。

蛋白組學平臺：能實現LC-MS、ITRAQ、蛋白質修飾分析等重點實驗項目。

病理學平臺：涉及免疫熒光染色、免疫組織化學染色、HE染色、特殊染色等實驗。

臨床前CRO服務：主要提供呼吸系統、神經系統、免疫系統性疾病的藥效學評價服務，包括靶點驗證、體內外模型的構建、藥物篩選、藥物分析、藥效性評價、藥代

動力學和藥理學研究以及院內制劑研發等。

項目轉化服務：助力客戶進行方案設計、聯合課題申報、藥物項目引進和孵化，解決客戶對實驗技術平臺、專業人和融資的需求。